Εμπορική ονομασία: Brinavess
Η βερνακαλάντη είναι ένα αντιαρρυθμικό που χορηγείται ενδοφλεβίως για την οξεία ανάταξη της κολπικής μαρμαρυγής που έχει διάρκεια μικρότερη από 7 ημέρες. Αναστέλλει κυρίως τα κανάλια καλίου και για αυτό είναι αντιαρρυθμικό κατηγορίας ΙΙΙ, ωστόσο παρουσιάζει μία εκλεκτική επίδραση στο μυοκάρδιο των κόλπων.
Το 2010 εγκρίθηκε η χορήγηση του από την επιτροπή φαρμάκων της Ευρωπαϊκής Ένωσης (European Medicines Agency, EMA), με την ένδειξη για ανάταξη κολπικής μαρμαρυγής που έχει διάρκεια μικρότερη από 7 ημέρες ή μετεγχειρητικής κολπικής μαρμαρυγής που έχει διάρκεια μικρότερη από 3 ημέρες. Το φάρμακο αντενδείκνυται αν η αρτηριακή πίεση είναι < 100 mm Hg, εάν υπάρχει σοβαρή στένωση της αορτικής βαλβίδας, καρδιακή ανεπάρκεια, οξύ στεφανιαίο σύνδρομο τον προηγούμενο μήνα, παράταση του διαστήματος QT, και προηγούμενη χρήση αντιαρρυθμικών της ομάδας I ή III. Ανεπιθύμητες ενέργειες: Η βερνακαλαντη αποβάλλεται από τον οργανισμό εντός λίγων ωρών. Κατά την παραμονή της μπορεί να προκαλέσει διαταραχές της γεύσης, φτέρνισμα, ναυτία, ενώ από το καρδιαγγειακό σύστημα: υπόταση, βραδυκαρδία και κοιλιακές αρρυθμίες.
Να σημειωθεί ότι το φάρμακο δεν έχει πάρει ακόμη έγκριση από την επιτροπή φαρμάκων των Ηνωμένων Πολιτειών Αμερικής (FDA). Ο λόγος είναι ότι ζητήθηκαν περισσότερα στοιχεία από κλινικές μελέτες και στην διεξαχθείσα κλινική μελέτη ACT V, υπήρξε ένας θάνατος μετά από χορήγηση βενακαλάντης από καρδιογενές σοκ. Τα στοιχεία που μπορέσαν να συλλεγούν για την αιτιολόγηση του περιστατικού αυτού, δεν ήταν αρκετά ώστε να αποκλείουν με αδιάσειστο τρόπο την συμμετοχή της βερνακαλάντης. Η μελέτη σταμάτησε πρόωρα και τελικά η μη έγκριση από τον FDA αποθάρρυνε την περαιτέρω κλινική έρευνα η οποία σημειωτέων θα περιελάμβανε και την πολύ ελπιδοφόρο από του στόματος χορήγηση της βερνακαλάντης.
Διαβάστε περαιτέρω :